Τη καινοτόμο πρωτοβουλία που αποσκοπεί στην έγκαιρη διάγνωση σπάνιων νοσημάτων, μειώνοντας έτσι το συχνά μακρύ και ψυχοφθόρο ταξίδι των πασχόντων, παρουσίασε η Sanofi Ελλάδας, επεκτείνοντας την πολυετή και συνεπή δραστηριοποίησή της στη χώρα μας.
Την εκδήλωση, που πραγματοποιήθηκε στην Πρεσβεία της Γαλλίας, ήταν παρόντες η αν. υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα, ο γενικός γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Ιωάννης Κωτσιόπουλος, ο διευθύνων σύμβουλος GeneΚor Α.Ε Νικόλαος Τσούλος, ο Country Medical Lead, Medical Head Sanofi Specialty Care Greece & Cyprus, Νίκος Χαλαράκης και ο Medical Manager Sanofi Rare Diseases & Rare Blood Disorders Greece & Cyprus Specialty Care, Κωνσταντίνος Κουλούσιος,
Επίσης, η Head of Public Affairs Sanofi, CSE MCO & Head of Public Affairs Sanofi Greece Αθηνά Παπαπαύλου, η Communication Head Sanofi Greece & Cyprus & Communication BP Specialty Care Central & South Europe Ευγενία Λιονή και ο αν. επικεφαλής της Περιφερειακής Οικονομικής Υπηρεσίας για την Ελλάδα, την Κύπρο, τη Βουλγαρία και τη Ρουμανία, Πρεσβεία της Γαλλίας Christian Fatras.
Συγκεκριμένα, μέσω του διετούς προγράμματος, ασθενείς με ύποπτα συμπτώματα από την Ελλάδα, την Πολωνία, την Τσεχία, την Ουγγαρία, την Ουκρανία, τη Ρουμανία και το Ισραήλ, αποκτούν δωρεάν πρόσβαση σε μία προηγμένης τεχνολογίας γενετική εξέταση που εξασφαλίζει γρήγορη και αξιόπιστη διάγνωση. Τα δείγματα από όλες τις παραπάνω χώρες θα αναλύονται σε εξειδικευμένα εργαστήρια μοριακής ανάλυσης της εταιρείας Genekor στην Ελλάδα, καθιστώντας την χώρα μας επίκεντρο πρόσβασης των ασθενών στην ιατρική καινοτομία για την περιοχή της νοτιοανατολικής Ευρώπης, όσον αφορά στον τομέα των Σπάνιων Παθήσεων.
Παίρνοντας τον λόγο, ο Medical Manager Sanofi Rare Diseases & Rare Blood Disorders Greece & Cyprus Specialty Care, Κωνσταντίνος Κουλούσιος, αναφερόμενος στην ιατρική ανάγκη που οδήγησε τη Sanofi στην ανάληψη της πρωτοβουλίας, είπε πως: «Στη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων, η διάγνωση έρχεται καθυστερημένα, καθώς η σπανιότητα των παθήσεων, σε συνδυασμό με τη γενικευμένη συμπτωματολογία δυσχεραίνουν την ορθή διάγνωση. Ως εκ τούτου, το διάστημα που μεσολαβεί από την έναρξη των συμπτωμάτων έως τη λήψη της τελικής διάγνωσης μπορεί να είναι μακρύ και πολυετές, με τους ασθενείς να επισκέπτονται εν τω μεταξύ διαφορετικές ιατρικές ειδικότητες».
Στη συνέχεια, ο Country Medical Lead, Medical Head Sanofi Specialty Care Greece & Cyprus Νίκος Χαλαράκης, παρουσίασε αναλυτικότερα τις παραμέτρους του προγράμματος, υπό το πρίσμα της αυξανόμενης επένδυσης της Sanofi στην Ελλάδα και της ανάπτυξης συνεργειών προς όφελος της επιστημονικής κοινότητας και των ασθενών στη χώρα μας, λέγοντας ότι: «Η Sanofi ως μια καινοτόμος ανθρωποκεντρική εταιρεία εξακολουθεί με αποφασιστικότητα να επενδύει στην Ελλάδα, θέτοντας σε προτεραιότητα την ενίσχυση των υπηρεσιών υγείας προς τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις. Ο γονιδιακός έλεγχος με τη μέθοδο της Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS) θα ωφελήσει άμεσα την ιατρική κοινότητα, τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, έχοντας ταυτόχρονα έμμεσα οφέλη για την εγχώρια οικονομία».
Μάλιστα, απαντώντας σε αντίστοιχη ερώτηση του «metoxes.online», ο διευθύνων σύμβουλος GeneΚor Α.Ε Νικόλαος Τσούλος, μίλησε για την δυναμική της πρόσβασης σε μία προηγμένη τεχνολογία γενετικής εξέτασης που εξασφαλίζει γρήγορη και αξιόπιστη διάγνωση.
Σημειώνεται πως η Sanofi, είναι μία καινοτόμος παγκόσμια εταιρεία Υγείας που καθοδηγείται από έναν σκοπό: να αναζητά τα θαύματα της επιστήμης για να βελτιώσει τις ζωές των ανθρώπων. Έχοντας παρουσία σε περίπου 100 χώρες, έχει αφοσιωθεί στον μετασχηματισμό της ιατρικής πρακτικής, επιδιώκοντας να μετατρέψει το ανέφικτο σε εφικτό. Προσφέρει δυνητικά επαναστατικές σωτήριες θεραπευτικές επιλογές και εμβολιαστική προστασία σε εκατομμύρια ανθρώπους σε ολόκληρο τον κόσμο, θέτοντας παράλληλα τη βιωσιμότητα και την κοινωνική ευθύνη στο επίκεντρο των φιλοδοξιών της.
H Sanofi είναι εισηγμένη στο χρηματιστήριο του Παρισιού (EURONEXT: SAN) και στο χρηματιστήριο Nasdaq (NASD
